Lomas de Zamora: una familia realiza una colecta solidaria para costear el tratamiento de Luna su bebé de tres meses
Una familia de Lomas de Zamora lanzó una campaña solidaria para reunir $4.000.000 destinados a la compra de una ortesis craneal, un elemento fundamental para la recuperación de Luna, una bebé que nació el 1 de febrero de 2026 y que fue intervenida quirúrgicamente por una craneosinostosis a los dos meses de vida.
La colecta es impulsada por sus padres, Evelyn y Lucas, quienes difundieron el alias milunaazul, a nombre de Evelyn Martínez, para recibir colaboraciones. Además, quienes deseen comunicarse con la familia pueden hacerlo al teléfono 11-3901-6465.
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Diagnostico temprano
En diálogo con Lomas Conectado, Evelyn relató el difícil proceso que atravesaron desde que descubrieron el diagnóstico de su hija. “Luna tiene 3 meses, la semana que viene cumple 4. Se operó en el Garrahan, un excelente servicio. Actuaron muy rápido al darse cuenta que tiene craneosinostosis y aceleraron todos los estudios para llegar a la cirugía”, expresó.
La madre explicó que, tras la operación, los médicos indicaron la utilización de un casco especial conocido como ortesis craneal. Sin embargo, aseguró que la obra social no autorizó la cobertura del tratamiento. “Luego de la cirugía nos indicaron y dieron orden médica para el casquito especial (ortesis craneal), pero la obra social no se quiso hacer cargo de su ortesis craneal postoperatorio. Nos derivaron a un neurocirujano de ellos para que nos rechacen la petición, pero sin darnos ningún papel”, sostuvo.
¿Qué es la craneosinostosis?
La craneosinostosis es una afección congénita que provoca el cierre prematuro de una o más suturas del cráneo. Según explicó Evelyn, el problema lo detectó la pediatra de Luna al observar que el crecimiento de la cabeza no era el esperado. A partir de allí se realizaron estudios que permitieron confirmar el diagnóstico de craneosinostosis escafocefalia.
“Nos atiende el neurocirujano infantil, en el cual nos dice que definitivamente lo que tiene Lunita es craneosinostosis escafocefalia y nos deriva a una junta médica con neurocirujanos infantiles especializados en esta patología”, recordó.
La cirugía se llevó a cabo el 21 de abril mediante una técnica endoscópica denominada suturectomía sagital y tuvo una duración aproximada de cuatro horas. Tras la intervención, Luna permaneció internada durante tres días y recibió el alta el 23 de abril.
“Gracias a Dios la operación salió bien”, afirmó su mamá. También destacó el trabajo realizado por los profesionales que participaron del procedimiento: “Gracias a los neurocirujanos Guido Grodmazin y Federica Britos, que fueron los encargados de operar a Lunita, y también gracias al Hospital Garrahan”.
Cómo sigue su tratamiento
Actualmente, la bebé necesita la ortesis craneal para continuar con su recuperación. “La ortesis craneal es para ayudar a moldear la cabecita, que le crezca correctamente sin ninguna complicación y deformidad”, explicó Evelyn.
Mientras continúan las gestiones ante la obra social, la familia apela a la solidaridad de la comunidad para reunir los fondos necesarios y garantizar que Luna pueda acceder al tratamiento indicado por los especialistas.
